實驗室凈化質(zhì)量控制工作的實施
1、檢驗前質(zhì)量控制
根據(jù)標本采集手冊及相關(guān)規(guī)定流程采集標本是保證質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，采集標本的實驗室凈化工作人員需具有較強的責任心，詳細為患者介紹標本的重要性，使患者在標本采集中具有良好的配合。在標本檢驗過程中，標本的放置時間、保存方式及實驗室凈化工作人員的技術(shù)熟練度均可能對檢驗結(jié)果造成影響，不同的標本具有不同的采集要求，故在采集過程中需嚴格按照相關(guān)的規(guī)章制度操作，保證標本檢驗前的質(zhì)量。
2、檢驗中質(zhì)量控制
檢測是對標本進行處理并取得對應結(jié)果的一個過程，內(nèi)部質(zhì)量控制是實驗室凈化控制的重點內(nèi)容，因此各級實驗室凈化需開展室內(nèi)質(zhì)量控制工作。實驗室質(zhì)量控制實際上是降低誤差的一種方式，保證檢測數(shù)據(jù)在可信范圍內(nèi)，其目的在于保證檢測結(jié)果的準確度。實驗室凈化質(zhì)控方法主要包括平行雙樣檢測、留樣二次檢測、質(zhì)控樣品檢驗、回收試驗以及空白對照試驗等，實驗室凈化相關(guān)人員應根據(jù)標本的特點以及檢測項目采用對應的方法進行質(zhì)量控制，其中質(zhì)控樣品檢驗為當前使用最頻繁的一種方法，也是效率最高的一種方法，實驗室凈化質(zhì)控標本需和患者標本同時進行，當質(zhì)控結(jié)果處于設(shè)定的接受范圍之內(nèi)。
3、檢驗后質(zhì)量控制
應依據(jù)質(zhì)量管理體系文件實施質(zhì)量控制措施，保證實驗數(shù)據(jù)的準確性，檢驗的最終目的是為臨床提供診斷和治療的依據(jù)，故應重視檢驗結(jié)果有效性的評定。實驗室凈化技術(shù)人員在得到檢測數(shù)據(jù)的同時應進行評估，如該結(jié)果有無異常，與患者的臨床信息是否吻合，通過對數(shù)據(jù)的整體評估，可以提高檢驗結(jié)果的可靠度。在交接他人復核時，交接人應對樣品編號，檢測項目進行核對，查看相關(guān)的計算公式是否準確無誤，書寫是否規(guī)范。
實驗室凈化工程的質(zhì)量管理是保證臨床檢驗結(jié)果的核心，因此相關(guān)實驗室凈化的工作人員需熟知每一個工作環(huán)節(jié)的要求，并認真執(zhí)行。檢驗科工作人員應加強和臨床科室的溝通，指導患者在檢驗前做好相關(guān)的準備工作，檢驗標本需嚴格按照樣本采集手冊等相關(guān)的規(guī)定運輸，保證檢測報告的準確性，為臨床確定并優(yōu)化治療方案提供可靠的依據(jù)。