醫(yī)院內(nèi)感染是公共衛(wèi)生中亟需解決的一大難題，特別是進入21世紀以來，SARS（2003年），甲型H1N1（2009年），COVID-19（2020年）等大規(guī)模傳播的高傳染性疾病，極易通過患者的呼吸、講話、咳嗽和打噴嚏等產(chǎn)生的氣溶膠顆粒進行傳播。
傳染性隔離病房通過采取物理隔離措施、適宜的氣流組織形式和通風(fēng)空調(diào)技術(shù)，防止病原微生物空氣擴散，保護醫(yī)護人員和其他區(qū)域患者免受來自污染空氣的威脅。這對整個隔離病房的凈化空調(diào)系統(tǒng)提出了多重要求，特別是隔離病房的凈化排風(fēng)系統(tǒng)需要充分考慮高效過濾、現(xiàn)場驗證與安全防護的功能。
針對傳染病隔離病房應(yīng)用，康斐爾開發(fā)了CamSafe 3和CleanSeal Extract作為管路排風(fēng)和末端排風(fēng)應(yīng)用的新一代高效過濾排風(fēng)系統(tǒng)。
CamSafe 3
通風(fēng)過濾安全防護系統(tǒng)
CamSafe 3采用模塊化設(shè)計，可選擇上游混合段、預(yù)過濾段、主過濾段、氣密隔離閥、消毒模塊、壓差監(jiān)測模塊等多種功能配置模塊。產(chǎn)品通過JG/T497-2016《排風(fēng)高效過濾裝置》，RB/T199-2015《實驗室設(shè)備生物安全性能評價技術(shù)規(guī)范》等性能驗證。
CamSafe3 產(chǎn)品優(yōu)勢包含：
氣密性
箱體主體能承±6000Pa的壓力，氣密性滿足EUROVENT / EN 1886 / ISO 14648 /EN 12237等國際標準的不同等級要求。
NIFV非侵入式完整性驗證
配備氣溶膠混合段、上游采樣接口、下游掃描機構(gòu)，在不破壞設(shè)備內(nèi)部壓力密封界面的情況下，通過特殊的下游掃描機構(gòu)對HEPA過濾段進行完整性掃描檢漏測試。
“逐行掃描”的HEPA過濾器
配備Absolute D大風(fēng)量無隔板高效過濾器，嚴格遵循EN 1822標準，在出廠前經(jīng)過激光粒子逐點掃描測試，并出具唯一的、可追溯的性能測試報告。
BIBO 袋進袋出
具備袋進袋出功能，可進行過濾器的免接觸袋進/袋出（BIBO）安全更換。
ClampSafe 安全壓緊機構(gòu)
專利的ClampSafe設(shè)計，確保產(chǎn)品CamSafe3通風(fēng)過濾安全防護系統(tǒng)不會在高效過濾器沒有被正確安裝、壓緊到位的情況下投入運行。
CleanSeal Extract
通風(fēng)過濾安全防護系統(tǒng)
CleanSeal Extract 產(chǎn)品優(yōu)勢包括：
? 全滿焊箱體能承±6000Pa 的壓力，氣密性滿足EUROVENT / EN 1886 /ISO 14648 / EN 12237等國際標準的不同等級要求
? NIFV非侵入式完整性驗證
? HEPA過濾器依據(jù)EN 1822通過逐點掃描測試
? 自帶就地顯示壓差表，易于判斷過濾器更換需求，可選壓差遠傳功能。
? 通過JG/T497-2016《排風(fēng)高效過濾裝置》，RB/T199-2015《實驗室設(shè)備生物安全性能評價技術(shù)規(guī)范》性能驗證。