gmp凈化工程-稱量室設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)
手術(shù)室凈化-稱量罩也稱為稱量室，主要包括負(fù)壓稱量罩和活性炭稱量罩兩種，負(fù)壓稱量罩主要用于制藥、微生物研究和科學(xué)實(shí)驗(yàn)等場所專用的局部凈化設(shè)備,活性炭稱量罩則主要用于水針車間活性炭稱量專用的局部凈化設(shè)備，稱量罩可以提供一種垂直單向氣流,部分潔凈空氣在工作區(qū)循環(huán)，部分排出至附近區(qū)域，使工作區(qū)產(chǎn)生負(fù)壓，防止交叉污染，它能控制工作區(qū)的粉塵及塵埃不擴(kuò)散到操作區(qū)外，保障操作人員不吸入所操作的物品，保證工作區(qū)的高潔凈度環(huán)境。稱量操作區(qū)域由百級垂直層流ISO 5（NF，EN，ISO14644-1）保護(hù)，按照FDA和歐盟GMP以及中國GMP的要求進(jìn)行設(shè)計(jì)。稱量室稱量罩工作原理：稱量室內(nèi)空氣經(jīng)初效濾器、中效過濾器，由離心風(fēng)機(jī)壓入靜壓箱，在經(jīng)高效過濾器后從氣流擴(kuò)散送風(fēng)單元出風(fēng)面吹出，潔凈空氣以均勻的斷面風(fēng)速流經(jīng)工作區(qū)，從而形成高潔凈的工作環(huán)境。中心稱量罩的操作區(qū)域維持在負(fù)壓狀態(tài)，排出10%的循環(huán)空氣。中心稱量小室的空氣經(jīng)過三級過濾系統(tǒng)（高效過濾器除去99.99%的顆?！?．3μm以上的所有灰塵）進(jìn)行自循環(huán)，設(shè)計(jì)符合藥廠GMP要求。稱量罩 稱量室用途：可在稱量罩設(shè)備中進(jìn)行粉塵、試劑稱量、分裝，可以控制粉塵、試劑外溢、上揚(yáng)，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護(hù)外界環(huán)境及室內(nèi)人員的安全。稱量罩 稱量室結(jié)構(gòu)：稱量罩采用304不銹鋼，工作區(qū)域墻板選用不銹鋼304（1.2mm厚，油拉絲短絲，墻板內(nèi)部圓弧角連接，無死角，保證工作區(qū)域的密封性和整潔美觀。負(fù)壓稱量罩采用模塊式設(shè)計(jì)，現(xiàn)場組裝拆卸方便。由初中效＋風(fēng)機(jī)箱高效過濾器＋均流膜組成。稱量罩 稱量室由工作區(qū)、回風(fēng)箱體、風(fēng)機(jī)箱體、出風(fēng)箱體及外箱體幾大部分組裝而成?？刂泼姘逦挥谠O(shè)備內(nèi)部工作區(qū)正面，控制面板采用西門子觸摸屏變頻器控制系統(tǒng)，可以控制風(fēng)機(jī)起停，調(diào)節(jié)風(fēng)機(jī)頻率，調(diào)整工作區(qū)需要的風(fēng)速（當(dāng)設(shè)備安裝使用后，需由專門人員調(diào)節(jié)頻率）。并顯示初效過濾器，中效過濾器，高效過濾器，均流膜的壓差，風(fēng)速和溫濕度，另外配置塵埃粒子監(jiān)測系統(tǒng)，實(shí)時監(jiān)測動態(tài)潔凈度，起到潔凈度參照作用，同時還對風(fēng)速和壓差，潔凈度等異常報警。壓差表是用來測量過濾器不同時期的壓力，為稱量罩提供持久的性能指示。初效根據(jù)使用情況需定期清洗。在回風(fēng)夾道裝有四個壓差傳感器，對應(yīng)專門的均流膜，初，中，高效過濾器的阻力，并在觸摸屏內(nèi)顯示出來。當(dāng)過濾器壓差超出范圍時，在觸摸屏上有顯示報警，同時在自控箱箱上有聲音報警-山東康德萊凈化工程有限公司主要設(shè)計(jì)、安裝：生物、醫(yī)藥、食品、電子無塵凈化廠房和實(shí)驗(yàn)室、手術(shù)室、恒溫恒濕凈化車間、空調(diào)新風(fēng)機(jī)組等各種空氣凈化工程。
公司生產(chǎn)各類凈化設(shè)備：主要有超凈工作臺、醫(yī)用工作臺、通風(fēng)柜、消毒柜、不銹鋼傳遞窗、
移動式紫外線殺菌車各類實(shí)驗(yàn)臺及手術(shù)室配套設(shè)備等。
公司新風(fēng)系統(tǒng)主要有：壁掛式、落地式、柜式等。
公司生產(chǎn)各類凈化設(shè)備：主要有超凈工作臺、醫(yī)用工作臺、通風(fēng)柜、消毒柜、不銹鋼傳遞窗、
移動式紫外線殺菌車各類實(shí)驗(yàn)臺及手術(shù)室配套設(shè)備等。
公司新風(fēng)系統(tǒng)主要有：壁掛式、落地式、柜式等。
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