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手術(shù)室凈化-醫(yī)藥凈化與電子凈化間的區(qū)別有哪幾點(diǎn)?

來(lái)源: 時(shí)間:2017-10-25 14:51:05 瀏覽次數(shù):

手術(shù)室凈化-醫(yī)藥凈化與電子凈化間的區(qū)別有哪幾點(diǎn)?

 

          手術(shù)室凈化工程-醫(yī)藥廠房潔凈室關(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物,作為污染物質(zhì),微生物是醫(yī)藥廠房潔凈室環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì),可以直接污染藥品,卻毫不影響潔凈度檢測(cè),所以我們說(shuō):GMP需要空氣凈化技術(shù),而空氣凈化技術(shù)不代表GMP!潔凈度等級(jí)不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學(xué)性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過(guò)程,不了解造成污染的原因和污染物質(zhì)積聚的場(chǎng)所,不掌握清除污染物質(zhì)的方法和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),以為潔凈度滿足要求的潔凈室就能生產(chǎn)出高質(zhì)量藥品是GMP認(rèn)識(shí)上的一大誤區(qū)。經(jīng)過(guò)本人對(duì)東北地區(qū)多家醫(yī)藥廠房(已投產(chǎn))潔凈區(qū)環(huán)境情況的調(diào)查了解,GMP技術(shù)改造醫(yī)藥廠房工程普遍存在以下兩種情況:正由于存在主觀認(rèn)識(shí)上的誤區(qū),在污染控制過(guò)程中的潔凈技術(shù)應(yīng)用不利,最終出現(xiàn)了有的藥廠投入巨資改造后,藥品質(zhì)量并未明顯提高。醫(yī)藥潔凈生產(chǎn)廠房的設(shè)計(jì)、施工、廠房?jī)?nèi)設(shè)備設(shè)施的制造、安裝,生產(chǎn)用原輔物料、包裝材料質(zhì)量、人凈物凈設(shè)施控制程序執(zhí)行不利等都會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量-山東康德萊凈化工程有限公司成立于2013年,多年致力于空調(diào)潔凈技術(shù)的開發(fā)與研究。主要從事于醫(yī)療行業(yè)、食品行業(yè)、藥品行業(yè)、電子行業(yè)的局部環(huán)境的無(wú)塵和無(wú)菌環(huán)境的設(shè)計(jì)、安裝和檢測(cè)等業(yè)務(wù)以及家庭和工作環(huán)境的新風(fēng)凈化系統(tǒng)的集設(shè)計(jì)、制造、安裝、維護(hù)、保養(yǎng)于一體的大型專業(yè)工程設(shè)計(jì)安裝的專業(yè)凈化工程公司。 
    公司擁有大批凈化行業(yè)高端科研設(shè)計(jì)人員,同時(shí)還擁有多個(gè)技術(shù)精湛、工作經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)施工隊(duì)。 
    我們擁有建筑裝飾裝修專業(yè)資質(zhì)貳級(jí)、環(huán)保工程專業(yè)承包資質(zhì)叁級(jí)、電子與智能化安裝工程專業(yè)承包資質(zhì)貳級(jí),防水防腐保溫工程專業(yè)承包資質(zhì)貳級(jí);建筑機(jī)電安裝工程專業(yè)承包資質(zhì)叁級(jí)資質(zhì);并通過(guò)了ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證,是山東省空氣凈化工程行業(yè)的龍頭企業(yè)。

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