無菌實(shí)驗(yàn)室-采血凈化車間的標(biāo)準(zhǔn)

         無菌實(shí)驗(yàn)室-血清采血凈化車間 GMP標(biāo)準(zhǔn)（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）是為保證藥品在規(guī)定的質(zhì)量下持續(xù)生產(chǎn)的體系。它是為把藥品生產(chǎn)過程中的不合格的危險降低到最小而訂立的。GMP包含方方面面的要求，從廠房到地面、設(shè)備、人員和培訓(xùn)、衛(wèi)生、空氣和水的純化、生產(chǎn)和文件?！癎MP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實(shí)施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。GMP標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求-山東康德萊空氣凈化工程有限公司多年致力于空調(diào)潔凈技術(shù)的開發(fā)與研究。是一家集設(shè)計、制造、安裝、維護(hù)、保養(yǎng)于一體的大型專業(yè)工程設(shè)計安裝公司，主要經(jīng)營空氣凈化工程：各類手術(shù)室、ICU病房、負(fù)壓病房、GMP凈化車間、電子無塵凈化廠房、P級實(shí)驗(yàn)室、HIV安全實(shí)驗(yàn)室、QS食品凈化車間、GLP實(shí)驗(yàn)室、SP大小動物實(shí)驗(yàn)室、飲料灌裝凈化車間、恒溫恒濕凈化車間、空調(diào)新風(fēng)機(jī)組等各種級別的空氣凈化工程。山東康德萊空氣凈化工程有限公司多年致力于空調(diào)潔凈技術(shù)的開發(fā)與研究。集設(shè)計、制造、安裝、維護(hù)、保養(yǎng)于一體的大型專業(yè)工程設(shè)計安裝公司，取得了國家空氣凈化工程專業(yè)承包資質(zhì)，及建筑裝修裝飾工程專業(yè)承包資質(zhì)等。并通過了ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證，是您的首選！