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什么是醫(yī)藥凈化車間

來源: 時間:2017-09-06 14:27:05 瀏覽次數(shù):

                                                                                                           什么是醫(yī)藥凈化車間            
          山東康德萊凈化工程- GMP標準(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)是為保證藥品在規(guī)定的質(zhì)量下持續(xù)生產(chǎn)的體系。它是為把藥品生產(chǎn)過程中的不合格的危險降低到最小而訂立的。GMP包含方方面面的要求,從廠房到地面、設(shè)備、人員和培訓(xùn)、衛(wèi)生、空氣和水的純化、生產(chǎn)和文件?!癎MP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫,中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標準”,是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。GMP標準是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題,加以改善。簡要的說,GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng),確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求-山東康德萊凈化工程有限公司成立于2013年下轄濟南正浩凈化工程有限公司(成立于2007年),多年致力于空調(diào)潔凈技術(shù)的開發(fā)與研究。主要從事于醫(yī)療行業(yè)、食品行業(yè)、藥品行業(yè)、電子行業(yè)的局部環(huán)境的無塵和無菌環(huán)境的設(shè)計、安裝和檢測等業(yè)務(wù)以及家庭和工作環(huán)境的新風(fēng)凈化系統(tǒng)的集設(shè)計、制造、安裝、維護、保養(yǎng)于一體的大型專業(yè)工程設(shè)計安裝的專業(yè)凈化工程公司。公司實力雄厚、技術(shù)精湛,擁有大批凈化行業(yè)高端科研設(shè)計人員,同時還擁有多名技術(shù)精湛,工作經(jīng)驗豐富的專業(yè)施工人員。公司規(guī)模龐大,實力雄厚,技術(shù)精湛的專業(yè)凈化企業(yè)。公司主要經(jīng)營:生物、醫(yī)藥、食品、飲料、化妝品、電子無塵凈化廠房及專業(yè)實驗室、手術(shù)室、恒溫恒濕凈化車間、空調(diào)新風(fēng)機組等各種級別的空氣凈化工程,是您的首選!歡迎來電咨詢:0531-88776788
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